Actronadol 200 mg Blister 12 Unidade(s) Comprimidos revestidos película

Actronadol 200mg é um medicamento indicado no tratamento sintomático a curto prazo de dores ligeiras a moderadas tais como cefaleia, dor dentária e associada a extração dentária, dor menstrual, dor muscular, dor articular e redução da febre, em adultos e adolescentes com idade superior a 16 anos.

Substância ativa: Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de naproxeno, equivalente a 220 mg de naproxeno sódico.

Posologia e modo de administração: 
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados usando a dose mínima efetiva durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas. Adultos e adolescentes acima dos 16 anos de idade e peso superior a 50 kg: 1 comprimido revestido por película (200 mg de naproxeno) cada 8 – 12 horas enquanto os sintomas persistirem. Uma toma inicial de 2 comprimidos revestidos por película (400 mg de naproxeno), seguida de 1 comprimido (200 mg de naproxeno) cada 12 horas, poderá proporcionar um maior alívio. A dose máxima diária de naproxeno não deve exceder 3 comprimidos revestidos por película (3 x 200 mg = 600 mg de naproxeno). Não usar por mais de 7 dias para o tratamento sintomático da dor. Os doentes devem ser aconselhados a consultar o seu médico no caso da dor persistir ou se agravar. Actronadol não deverá ser utilizado em crianças com idade inferior a 16 anos uma vez que o ajuste posológico baseado no peso corporal não é possível. A dose máxima para os doentes idosos, doentes com insuficiência renal e doentes com insuficiência hepática é de 2 comprimidos revestidos por película por dia, repartidos por duas doses. 

Contraindicações:
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Antecedentes de broncospasmo, asma, rinite, urticária ou reações do tipo anafiláticas ou anafilactoides associadas à administração de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINE). Hemorragia ativa ou risco de hemorragia. Antecedentes de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionados com tratamento prévio de AINE. Úlcera péptica, gástrica ou duodenal ou hemorragia recorrente (2 ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia), ativa ou antecedentes. Insuficiência cardíaca grave. Insuficiência renal grave (Clearance da creatinina inferior a 30 ml/min). Cirrose hepática e insuficiência hepática grave. Tratamento intensivo de diuréticos em curso. Tratamento com anticoagulantes em curso. Gravidez e aleitamento. 

Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.